Andy necesita un medicamento para vivir… la madre acusa que se lo niegan

Una niña de 8 años,de nombre Andy, vive conatrofia muscular espinal tipo 2, que se caracteriza por debilidad muscular y problemas para sentarse, pararse y caminar sin ayuda. Sin embargo, en el Hospital La Raza se han negado a darle los medicamentos, acusala madre de la menor, Lucía García Muñoz, y asociaciones civiles.

Desde 2021, una jueza ordenó al Hospital La Razaa proporcionarle el medicamento que necesita la pequeña para vivir, y hasta ahora, dice la progenitora, no ha habido respuesta. hoy en día se encuentraen silla de ruedas. La madre de Andy critica la indiferencia del nosocomio y de "unasecretaria electa como jueza". Por esopide la difusión del caso para presionar por el acceso al tratamiento necesario.

“Lo único que hemos recibido de este hospital han sido tratos negligentes, tratos humillantes, agresivos, en donde médicos me han dicho a mí que nunca brindarían el tratamiento a mi hija, conocido como Spinraza”, afirma la madre en videos difundidos en redes sociales, y en plataformas de ONG's como Perteneces AC.

En 2021 logró un amparo que no se ha cumplido

La madre de Andy afirma que con eltratamientoSpinrazala calidad de vida de su hija sería la de un niño normal. Sin embargo, cuando hicieron la petición ante el Hospital La Raza sólo ha recibidonegativas. Por eso razón inicióuna pelea legal para que se los proporcionaran, y en 2021 logró un amparo en el que se ordenabaotorgarle el tratamiento.

"Sometieron a mi hija a un comité de diferentes especialidades para verificar su estado de salud. Pasamos por cardiología. Los médicos nos dijeron que su salud era óptima. Sin embargo, los médicos dijeron que mi hija no era candidata para el tratamiento. de ahí han sido negativas. Han sometido a Andy a estudios que no son necesarios", asegura Lucía García.

La progenitora refiere que ya han pasado casi cuatro años y la orden judicial no se ha cumplido. Señala que su hija Andy ha perdido movilidad y quecada día que pasasin tratamiento significa más daño a su salud.

"La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética grave, y el caso de Andy refleja problemas de acceso a la salud en México, especialmente para enfermedades raras", destaca Perteneces AC.

Además, hace un llamado a la sociedad civil organizada, a los medios de comunicación, colectivas y defensores de derechos humanos a que apoye a difundir este caso. "La salud de una niña no puede seguir esperando", afirma la asociación en sus redes sociales.